金融界1月20日消息，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司中华药港厂区 203 车间按照 FDA/EMA 标准设计，引进国际一线品牌设备，设计年产能丰富手机越南专线vpn，该车间已完成竣工验收。其中，车间的干混悬剂生产线及颗粒剂生产线于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，通过药品 GMP 符合性检查。检查时间为 2024 年 10 月 15 日至 2024 年 10 月 18 日，结论符合要求。本次通过检查表明生产线符合要求，提升公司水平，为产品质量和产能供应提供保障，公司已实现重点产品单品种全剂型覆盖，对未来发展具有积极意义。但药品生产、销售情况受多种因素影响，存在不确定性，公司无法预测对近期业绩和财务数据的具体影响。